מחלת שרקו-מרי-תות היא הפרעה גנטית נדירה שגורמת להרס תאי העצב המניעיים והחשישיים. המחלה מתפרצת בדרך כלל בילדות או בבני הנוער וגורמת לחולשה בשרירי הרגליים, ירידה בתחושה, ובעיות באיזון. היא נקראת על שמם של שלושת הרופאים שתיארו אותה לראשונה: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, וHoward Henry Tooth. מדובר במחלה לא ניתנת לריפוי אך ניתן לשפר את איכות החיים של החולים באמצעות תרגולים פיזיים, עזרים אורתופדיות וטיפולים תרופתיים.