תסמונת נונאן היא מחלה גנטית שיכולה להשפיע על מגוון איברים. המגוון הרחב של תסמינים יחודיים לכל מטופל קשה לאבחון. התסמינים יכולים לכלול מראה פנים מיוחד, נפיחות קרדיאקה, קשיי למידה, תת-ממוצע גובה, שיער דק ומתוח, ועוד. תסמונת נונאן מועברת בדרך כלל באופן אוטוסומי דומיננטי, אך יתכנו מקרים של מוטציה חדשה.
באנגלית: Noonan Syndrome is a genetic disorder that can affect various organs. The wide range of symptoms unique to each patient makes it difficult to diagnose. Symptoms may include a unique facial appearance, cardiac swelling, learning difficulties, below-average height, thin and stretched hair, and more. Noonan Syndrome is usually inherited in an autosomal dominant manner, but there may be cases of new mutation.