תסמונת גרינברג היא מצב גנטי נדיר שנגרם משינויים (מוטציות) בגן ה- HYLS1. תסמינים של התסמונת כוללים עיוותים חמורים במבנה של הגוף, כולל ראש קטן מדי (מיקרוצפליה), עיוותים בשלד, וחסר בניית הישבן. מצב זה נדיר מאוד ורוב התינוקות שנולדים עם התסמונת לא מחזיקים בחיים לאחר הלידה.